茶树咖啡因合成酶基因RNA干涉表达载体构建

• 作者: 张广辉 梁月荣 董俊杰 陆建良
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 咖啡因合成酶基因 RNA干涉 PCR
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 243-248
• 页数: 6页
• 分类号: Q523|S571.1
• 字数: 3902字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-369X.2006.04.002

摘要

咖啡因合成酶(TCS)是茶树咖啡因生物合成途径中的一个关键酶,催化7-甲基黄嘌呤转变为可可碱和可可碱转变为咖啡因.抑制TCS基因表达是培育低咖啡因茶树的最有效途径.用RT-PCR方法扩增茶树TCS基因的两个cDNA片段,并克隆入T-载体中.干涉载体和TCS基因片段的T克隆经限制性内切酶两次双酶切与连接,将两个TCS基因片段分别反向重复插入到干涉载体pFGC5941,构建了TCS基因的RNA干涉载体,分别命名为pFGC5941-TCS02和pFGC5941-TCS03.经PCR和DNA测序获得验证.TCS基因RNA干涉载体的构建为培育低咖啡因茶树奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆建良	浙江大学茶学系	79	1652	25.0	38.0
2	梁月荣	浙江大学茶学系	152	3087	31.0	45.0
3	张广辉	浙江大学茶学系	16	220	8.0	14.0
7	董俊杰	浙江大学茶学系	6	75	5.0	6.0