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摘要:
目的: 分析广东地区人乳头瘤病毒(HPV)16型L1基因结构特点;构建广东分离株HPV16 L1毕赤酵母分泌型表达载体.方法:采用PCR技术从广东地区宫颈癌组织中扩增HPV16 L1基因,克隆入毕赤酵母表达载体pPICZαC,测序并对HPV16 L1基因进行序列分析.结果:成功扩增了广东地区HPV16 L1基因,并构建了其毕赤酵母表达载体pPICZαC-HPV16 L1.广东分离株HPV16 L1基因序列与德国标准株相比有16处不同,同源性为98.99%,其编码的氨基酸序列有8处发生改变;与中国标准株比较有9处不同,同源性为99.18%,其编码的氨基酸序列有4处发生变化;发现在HPV16 L1基因序列中nt5 649、nt5 652、nt5 654、nt5 657、nt5 692、nt5 693,6个位点存在突变.结论:广东地区HPV16 L1基因序列与德国标准株、中国标准株相比较均存在差异;成功构建广东地区HPV16 L1真核表达载体.
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文献信息
篇名 广东地区HPV16型L1基因的序列分析及其毕赤酵母表达载体的构建
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒16型 广东 L1基因 突变 毕赤酵母
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 115-120
页数 6页 分类号 R373
字数 4517字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2008.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宇丽 暨南大学医学院生物化学教研室 28 135 8.0 10.0
2 周羽竝 暨南大学医学院生物化学教研室 45 195 7.0 11.0
3 莫宏波 暨南大学医学院生物化学教研室 12 76 4.0 8.0
4 李冬艳 暨南大学医学院生物化学教研室 6 26 3.0 5.0
5 刘红 暨南大学医学院生物化学教研室 11 55 4.0 7.0
6 李发涛 暨南大学医学院生物化学教研室 7 29 3.0 5.0
7 刘萍 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
广东
L1基因
突变
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
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6
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