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摘要:
目的:克隆和构建带人CXC型趋化因子受体6(CXCR6)基因的真核表达载体pcDNA3.1(+).CXCR6,分析瞬时转染CXCR6基因对人乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移能力的影响.方法:Trizol一步法抽提人外周血单个核细胞(PBMC)总RNA,RT-PCR扩增CXCR6全长基因,克隆入T载体,测序,双酶切连入真核表达载体peDNA3.1(+),酶切鉴定.将构建好的pcDNA3.1(+)-CXCR6瞬时转染.MDA-MB-231细胞,RT-PCR和Western blotting鉴定重组质粒的表达.利用微孔隔离小室检测转入人CXCR6基因的MDA-MB-231细胞的迁移能力.结果:扩增出人CXCR6基因全长,测序结果和GenBank记载完全一致,成功克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+).瞬时转染pcDNA3.1(+)-CXCR6显著增强MDA.MB-23l细胞的迁移能力.结论:成功构建带有人CXCR6基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-CXCR6,为CXCR6在肿瘤学中的研究奠定基础.
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文献信息
篇名 人CXC型趋化因子受体CXCR6真核表达载体的构建及生物学功能研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 人CXC趋化因子受体6 真核表达载体pcDNA3.1(+) 肿瘤细胞迁移
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 570-574
页数 5页 分类号 Q785
字数 3131字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2008.06.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张陆勇 中国药科大学新药筛选中心 148 1261 19.0 28.0
2 袁胜涛 中国药科大学新药筛选中心 63 440 12.0 19.0
3 林森森 中国药科大学新药筛选中心 27 77 5.0 7.0
4 赵人平 中国药科大学新药筛选中心 1 1 1.0 1.0
5 万淑颍 中国药科大学新药筛选中心 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人CXC趋化因子受体6
真核表达载体pcDNA3.1(+)
肿瘤细胞迁移
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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