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摘要:
目的:对保存的一株辛德毕斯病毒基因组编码区序列进行测定,阐明其与已报道毒株序列的差异.方法:对辛德毕斯病毒基因组编码区进行分段RT-PCR扩增,将扩增产物直接进行测序,采用DNA Star软件将分段测序结果拼接得到全长编码区序列.结果与结论:此株辛德毕斯病毒基因组编码区全长11 322 nt,编码3 774个氨基酸,其中非结构基因长7 539 nt,编码4种非结构蛋白NSp1,NSp2,NSp3,NSp4;结构基因全长3 735 nt,编码5种结构蛋白E1,E2,E3,6K和C蛋白.非结构基因和结构基因之间有48 nt的不翻译连接区.序列同源性分析结果表明,此株病毒与HRsp株的同源性最高,两者核苷酸序列同源性为99.7%,氨基酸序列同源性为99.6%.此株病毒与HRsp株病毒亲缘性最高,同属于南非-欧洲组.
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文献信息
篇名 1株辛德毕斯病毒基因组编码区序列测定及分析
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 医学
关键词 辛德毕斯病毒 编码区 序列测定
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 R373.9
字数 1334字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2008.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝庆余 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 50 296 10.0 14.0
2 司炳银 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 19 108 6.0 9.0
3 张雨 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 8 29 3.0 5.0
4 杨银辉 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 12 82 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
辛德毕斯病毒
编码区
序列测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
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