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摘要:
利用RT-PCR技术,根据GenBank中梨属PGIP基因序列设计1对特异引物,以梨矮化砧木S2叶片总RNA为模板,克隆到1条约1100bp的cDNA片段,将其与pMD18-T vector连接后转化Escherichiacoli JM109,对筛选到的阳性克隆进行序列测定并使用生物信息学方法对所得结果进行综合分析.结果表明,克隆片段为梨PGIP基因,该cDNA编码330个氨基酸,预测分子量为36 388 ku,第1~24个氨基酸残基是信号肽.与梨属其它种中已获得的PGIP核苷酸序列开放阅读框(Open reading frame,ORF)的同源性为97.5%~99.6%,氨基酸序列的同源性为97.6%~99.1%.
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文献信息
篇名 中矮1号梨砧木(S2)PGIP基因的克隆及序列分析
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 梨(Pyrus ussuriensis) 矮化砧木 基因克隆 PGIP基因 序列分析
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 462-466
页数 5页 分类号 S661.2
字数 3644字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9980.2008.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗娅 四川农业大学林学园艺学院 50 800 13.0 28.0
2 汤浩茹 四川农业大学林学园艺学院 150 2302 23.0 42.0
3 张勇 四川农业大学林学园艺学院 50 712 12.0 26.0
4 蒋豪 四川农业大学林学园艺学院 4 89 4.0 4.0
5 古英洪 四川农业大学林学园艺学院 2 12 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
梨(Pyrus ussuriensis)
矮化砧木
基因克隆
PGIP基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
总被引数(次)
85940
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导