微孔杂交快速检测主要黄病毒方法的建立

• 作者: 任瑞文 刘建伟 徐晓立 方美玉 洪文艳
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 登革热病毒 脑炎病毒 日本 黄热病毒 PCR-ELISA
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 173-175
• 页数: 3页
• 分类号: R373.33
• 字数: 3675字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立特异、敏感、实用的登革病毒Ⅰ-Ⅳ型、流行性乙型脑炎病毒及黄热病毒检测及分型方法.方法 在系统分析上述病毒基因组序列基础上,分别设计针对6种病毒的特异性包被探针,扩增、克隆、测序后包被聚乙烯微孔板.随后设计检测用PCR引物,并于引物5'端标记生物素,对待检样品进行扩增后用检测探针进行微孔杂交(PCR-ELISA)反应,并对包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间等反应条件进行优化.结果 初步建立了微孔杂交快速检测上述病毒的方法,试验结果直观,阳性标本吸光度(A)值在0.5以上,阴性结果A值在0.1以下,S/N值在10.0以上.结论 PCR-ELISA方法敏感、特异,为上述病毒的快速诊断提供了新的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任瑞文		39	115	6.0	7.0
2	方美玉		57	388	10.0	15.0
3	洪文艳		33	91	5.0	7.0
4	刘建伟		69	269	8.0	13.0
5	徐晓立	华南农业大学测试中心	6	14	3.0	3.0