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摘要:
根据GenBank中登录的鸭IL-2基因序列设计并合成了1对特异性引物,以经ConA诱导的广州鸭外周血淋巴细胞提取的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出长度为360 bp的目的基因片段,并将该基因克隆到pMD18-T载体上.酶切鉴定、PCR鉴定及序列测定结果表明,获得了鸭IL-2成熟蛋白基因的完整克隆.测序结果表明,该成熟蛋白基因由360个核苷酸组成,共编码119个氨基酸.克隆的鸭IL-2基因与GenBank上序列号为AYl73028及AF294322的鸭IL-2基因的同源性高达99.4%.将目的基因克隆至真核表达载体pPICZáC上,构建了重组质粒pPICZáC-DuIL-2.酵母转化子经甲醇诱导发酵分泌表达了鸭IL-2基因.SDs-PAGE分析证实,鸭IL-2基因在毕赤酵母(Pichia pastoris)中表达成功,表达的重组蛋白的分子质量约为14.3 ku.
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文献信息
篇名 鸭白细胞介素-2基因在毕赤酵母中的表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 生物学
关键词 白细胞介素-2基因 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 229-232
页数 4页 分类号 Q511|Q786
字数 3022字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗满林 华南农业大学兽医学院 111 453 11.0 14.0
2 黄毓茂 华南农业大学兽医学院 72 520 12.0 20.0
3 贺东生 华南农业大学兽医学院 107 523 11.0 18.0
4 崔敏 福建农林大学动物科学学院 7 23 4.0 4.0
5 张欣 华南农业大学兽医学院 11 31 4.0 4.0
6 房红莹 华南农业大学兽医学院 12 28 3.0 4.0
7 陈钜豪 华南农业大学兽医学院 5 14 2.0 3.0
8 马魁 华南农业大学兽医学院 3 10 2.0 3.0
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中国兽医科学
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1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
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