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摘要:
以能够利用糖质原料产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)SYPS-062 glyA基因为研究对象,比较C.glutamicumSYPS-062与C.glutamicum模式菌株ATCC13032的glyA基因的异同.分别以SYPS-062及ATCC13032基因组为模板,利用PCR技术获得丝氨酸羟甲基转移酶编码基因glyA.核苷酸序列分析结果表明,来源于SYPS-062和ATCCl3032的glyA基因片段全长均为1 305bp,编码434个氨基酸,分子量为46.5kD,基因的同源性为99.54%,存在6个核苷酸的差异,引起一个氨基酸残基的突变.将获得的基因分别在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中诱导表达.酶活测定结果显示,2种不同菌株来源的重组SHMT的比活力稍有差异,说明SYPS-062 glyA基因的差异对其表达产物SHMT蛋白构型及功能影响不大.提示对于C.glutamicumSYPS-062能够利用糖质原料产L-丝氨酸的机制解析应进一步从glyA基因的转录水平、翻译水平及胞内SHMT辅酶的供给情况等方面进行深入研究探讨.
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文献信息
篇名 直接利用糖质原料产L-丝氨酸谷氨酸棒杆菌glyA基因序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 L-丝氨酸 谷氨酸棒杆菌 glyA基因 直接发酵
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 176-180
页数 5页 分类号 Q93
字数 3535字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王正祥 江南大学生物工程学院 120 1443 20.0 31.0
2 许正宏 江南大学医药学院制药工程实验室 241 1740 20.0 30.0
3 窦文芳 江南大学生物工程学院 55 278 10.0 13.0
4 张晓梅 江南大学医药学院制药工程实验室 53 428 11.0 18.0
5 许泓瑜 江南大学医药学院制药工程实验室 77 764 14.0 23.0
6 林琳 江南大学生物工程学院 7 63 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
L-丝氨酸
谷氨酸棒杆菌
glyA基因
直接发酵
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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