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摘要:
目的 观察抑酸药(法莫替丁、鼠李铋镁)对马来酸多潘立酮(健胃药)在健康人体药代动力学的影响.方法 10名健康受试者未服和服用抑酸药后,单剂量口服马来酸多潘立酮10 mg,用LC/MS/MS测定血药浓度,用Win-NonLin 5.0软件计算药代动力学参数,并用Spss 12.0软件比较主要药代动力学参数.结果 未服和服用抑酸药后,单剂量口服马来酸多潘立酮,其药代动力学参数如下:tmax分别为(0.85±0.24)、(2.20±1.78)h,Cmax分别为(9.68±5.37)、(7.18±4.12)μg稬-1,AUC<0-tn分别为(38.18±19.76)、(49.96±10.35)μg穐稬-1.显示服用抑酸药后,马来酸多潘立酮的tmax延长,有显著性差异(P=0.04);AUC0-tn增加,峰浓度降低,但无显著性差异(分别为P=0.1、0.06).结论 在健康人体内,法莫替丁、鼠李铋镁不影响马来酸多潘立酮的吸收程度;但使其吸收速度减慢.
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内容分析
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文献信息
篇名 抑酸药对马来酸多潘立酮在健康人体相对生物利用度的影响
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 马来酸多潘立酮 法莫替丁 鼠李铋镁 药代动力学 液相色谱串联质谱
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 220-224
页数 5页 分类号 R573|R975.1|R975.2
字数 4571字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2008.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵侠 93 355 9.0 12.0
2 孙培红 46 285 9.0 14.0
3 周颖 228 1026 15.0 22.0
4 刘玉旺 30 152 6.0 10.0
5 崔一民 258 1123 17.0 22.0
6 梁雁 66 583 13.0 22.0
8 赵秀丽 71 861 13.0 28.0
9 路敏 35 219 8.0 14.0
12 田硕涵 20 100 6.0 9.0
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液相色谱串联质谱
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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55066
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