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摘要:
采集河南自然发病的烟草.通过摩擦接种至实验室烟草后直接提取总RNA,利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增获得了烟草马铃薯Y病毒外壳蛋白(PVY-HN CP)基因;经Nde Ⅰ和Sal Ⅰ双酶切处理的PCR产物,连接克隆至大肠杆菌表达栽体pET28a(+),构建了重组质粒pPVYCP,所获得的重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实正确插入了PVY-HN CP基因的全长ORF.序列分析表明,PVY-HN CP基因由804个核苷酸组成,编码267个氨基酸残基;重组的pPVYCP表达载体转化大肠杆茵BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导.SDS-PAGE电泳显示分子量为32 kDa的CP蛋白得到了诱导表达.
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文献信息
篇名 烟草马铃薯Y病毒外壳蛋白基因全长ORF的克隆与原核表达
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 烟草 马铃薯Y病毒 外壳蛋白基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 337-340
页数 4页 分类号 S435.72|Q786
字数 3822字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋士君 河南农业大学植物保护学院 44 448 12.0 19.0
2 冯振群 河南农业大学植物保护学院 2 8 1.0 2.0
3 关祥斌 河南农业大学植物保护学院 1 1 1.0 1.0
4 王枫 河南农业大学植物保护学院 1 1 1.0 1.0
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节点文献
烟草
马铃薯Y病毒
外壳蛋白基因
克隆
原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
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