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摘要:
[目的]研究棒曲霉素扩张青霉菌(Penicillium expansum)的快速和特异性PCR检测方法.[方法]通过P,expansum的纯茵平板和液体培养以及纯菌接种于苹果、苹果果肉和苹果汁,用Cenis改良方法提取DNA,以基于isoepoxydon dehydrogenase和polygatacturonase编码基因的两对引物扩增P,expansum DNA,建立特异和快速的检测P.expansum的方法.[结果]基于polygatacturonase基因的引物具有很强的特异性,只有目标DNA片段被扩增,而基于isoepoxydon dehydrogenase基因的引物扩增特异性较差.纯培养可以检测到5×10-6μg DNA/每反应体系,整个检测时间约为5 h,比传统培养法(4~6 d)时间大大缩短.苹果、苹果果肉和果汁接种纯P.expansum后所提DNA都得到了很好的扩增,具有很高的特异性,不受苹果样品DNA的干扰.[结论]本研究建立的P.expansum的PCR检测方法特异、快速、灵敏,可用于商品果汁和苹果汁工业化生产中P.expansum的快速检测和质量控制,也可用于工艺过程对P.expansum污染的快速溯源.
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文献信息
篇名 PCR法快速检测扩张青霉
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 苹果 扩张青霉 PCR 快速检测
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 贮藏·保鲜·加工
研究方向 页码范围 195-200
页数 6页 分类号 S6
字数 4612字 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2008.01.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊明涛 西北农林科技大学食品科学与工程学院 163 1536 21.0 27.0
2 毕静莹 西北农林科技大学食品科学与工程学院 6 14 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
苹果
扩张青霉
PCR
快速检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
陕西省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导