毛竹(Phyllostachys edulis)光系统Ⅰ基因LhcaPe02全长的克隆与序列分析

• 作者: 唐文莉 彭镇华 高健
• 来源期刊: 安徽农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 毛竹 LhcaPe02 序列特性
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 林学
• 页码范围: 153-158
• 页数: 6页
• 分类号: S795
• 字数: 4367字
• 语种: 中文

摘要

根据大麦Lhca2基因序列的保守区设计PCR引物,采用RT-PCR技术与RACE技术,从毛竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因Lhca2全长.该基因序列从第74 bp开始到第862 bp含有1个开放阅读框和一个中止密码子,编码262个氨基酸.在5'端有73 bp的非编码区,在3'端含有234 bp的非编码区和14 bp的Poly(A).此基因定名为LhcaPe02(GenBank:EU121593).此外,通过DNASTAR软件预测,该基因编码的蛋白质等电点和分子量分别为6.14和28 095.11 Da,其编码的氨基酸序列与光合作用密切相关的位点包括1个硫解酶活性部位(thiolases active site),2个4Fe-4S铁还原氧化蛋白的信号区(4Fe-4S ferredoxins,iron-sulfur binding region signature)等.通过Blast比较分析,LhcaPe02序列和编码的氨基酸序列分别与玉蜀黍、大麦和水稻的相似性较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭镇华	国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室	215	5170	37.0	60.0
3	高健	国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室	56	732	16.0	24.0
6	唐文莉	国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室	2	32	2.0	2.0