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摘要:
本实验以独立启动子控制的增强型绿色荧光基因(GFP)作为报告基因,同时将CMV启动子及其多克隆位点与之连接,构成外源基因表达盒,插入到马立克病毒(MDV)复制非必需区基因(短独特区US2等)构成的同源臂中,构建成重组马立克病毒的通用载体.鉴定正确后,将转移载体与提取的MDV基因组共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),同源重组获得具有感染性的重组病毒,待病毒蚀斑出现后,荧光显微镜下观察,可见到明显的绿色荧光病毒蚀斑,经三次筛选,初步分离到重组病毒.结果表明,转移载体与MDV基因组共转染可获得感染性病毒,US2基因可作为重组病毒构建中的外源基因插入位点,证实通用转移载体的构建是可行的,为重组马立克病毒新型疫苗的研究奠定物质基础.
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文献信息
篇名 重组马立克病毒通用转移载体的构建及初步应用
来源期刊 中国动物检疫 学科
关键词 马立克病毒 通用转移载体 绿色荧光蛋白 重组马立克病毒
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 26-28
页数 3页 分类号
字数 3057字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2008.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明义 25 135 7.0 10.0
2 刘新文 7 18 3.0 4.0
3 王秀丽 4 8 2.0 2.0
4 赵冬凤 河北农业大学动物医学院 3 22 2.0 3.0
5 刘召明 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
马立克病毒
通用转移载体
绿色荧光蛋白
重组马立克病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
总被引数(次)
21278
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