磁性纳米介导的pcDNA3.1(+)-p53对HepG2细胞的作用

• 作者: 何剪太 张阳德 欧阳德群
• 来源期刊: 中国普通外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,肝细胞 基因,p53 氨基硅烷化Fe3O4纳米粒 基因治疗
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 578-583
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 5536字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-6947.2008.06.014

摘要

目的 探讨氨基硅烷化Fe3O4磁性纳米介导的pcDNA3.1(+)-p53质粒(-p53质粒)对人肝癌HepG2细胞的作用.方法 (1)以-p53质粒作为表达基因,用氨基硅烷化Fe3O4磁性纳米粒进行细胞转染,计算转染率,并与脂质体转染组,空白载体组及空白对照组进行比较.(2)观察在外加磁场条件下的氨基硅烷化Fe3O4磁性纳米粒的转染效率和速度.(3)观察-p53磁性纳米粒对HepG2细胞生长增殖的抑制作用.结果 (1)RT-PCR及Western blot 检测证实,载有氨基硅烷化Fe3O4的磁性纳米粒能成功的在人肝癌HepG2细胞中导入了外源性的野生型p53基因,其转运效率(39%)略高于相同条件下脂质体的转染效率(36%)(P>0.05).(2)在外加磁场条件下氨基硅烷化Fe3O4磁性纳米粒的转染效率明显增强.(3)转染的外源性p53基因可明显抑制人肝癌HepG2细胞的生长速度及集落形成能力,使细胞阻滞于G1期,抑制率为46%.结论 (1)氨基硅烷化Fe3O4纳米颗粒是良好的基因转运载体,可将外源性基因成功的转入靶细胞.(2)转入外源性野生型p53能有效抑制HepG2细胞的生长增殖.该研究为基因治疗恶性肿瘤的在体实验奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张阳德	中南大学卫生部肝胆肠中心	556	4187	26.0	40.0
2	何剪太	中南大学卫生部肝胆肠中心	119	780	16.0	20.0