双色荧光原位杂交技术检测浆细胞白血病13号染色体缺失

• 作者: 乔纯 仇海荣 徐卫 李建勇 王蓉 范磊 陆化 陈丽娟
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 浆细胞白血病 荧光原位杂交 13号染色体缺失
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 白血病基础
• 页码范围: 1261-1264
• 页数: 4页
• 分类号: R733.73
• 字数: 3166字
• 语种: 中文

摘要

为了解浆细胞白血病(PCL)中13号染色体缺失情况及其与临床特征的相关性,运用双色荧光原位杂交(FISH)技术及位于13q14和13q31的序列特异性DNA探针,对21例初发PCL患者的间期细胞进行13号染色体缺失的检测.结果显示,21例PCL中13例(61.9%)具有del(13q14)异常,其阳性细胞率在52%-98%之间;12例(57.4%)有del(13q31)异常,其阳性细胞率在50%-98%之间.13例del(13q14)异常患者中,12例伴有del(13q31),仅1例阴性.结论:PCL中13号染色体缺失发生率较高,大部分PCL患者13号染色体缺失片段可能涉及由13q14到13q31的整个区间.FISH技术是一种在分析PCL 13号染色体缺失异常方面较为快速、准确和敏感的方法.