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摘要:
以发根农杆菌A4菌株诱导的人参发根为材料,用改良的异硫氰酸胍法提取总RNA,得到了纯度好的完整的总RNA.利用RT-PCR扩增了β香树素合成酶基因,测序结果表明该目的片段与GenBank上的β香树素合成酶基因序列一致.这一基因重组入克隆载体pMD-119T, 并转化大肠杆菌. 在此基础上,利用pBI121质粒载体,构建了人参β香树素合成酶基因的反义植物表达载体,为这一基因的反义调控研究打下基础.
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文献信息
篇名 人参皂苷合成相关βAS基因的克隆及其反义植物表达载体的建立
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 人参 β香树素合成酶 植物表达载体
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 74-77
页数 4页 分类号 Q786
字数 2405字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2008.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵寿经 吉林大学生物与农业工程学院 38 224 9.0 13.0
2 梁彦龙 吉林大学生物与农业工程学院 18 147 5.0 12.0
3 王建华 吉林大学生物与农业工程学院 29 276 10.0 15.0
4 侯春喜 吉林大学生物与农业工程学院 7 39 3.0 6.0
5 薛健 吉林大学生物与农业工程学院 2 22 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
人参
β香树素合成酶
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
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