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摘要:
在分析鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)gB蛋白抗原性的基础上,设计1对引物克隆gB蛋白N端抗原性较好的抗原域编码基因,克隆到表达载体pET32a中,构建了原核表达质粒pET-gB1.将pET-gB1转化到感受态大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约42.4kD的目的蛋白以包涵体形式表达.Western blot分析发现,表达产物与抗鸭瘟的鼠阳性血清发生特异性反应.将包涵体溶解于8mol/L的尿素中,利用His-Bind试剂盒获得纯化的蛋白,将纯化的蛋白皮下注射免疫小鼠,间接ELISA法测得抗体的效价,MTT法检测免疫小鼠的T淋巴细胞增殖反应能力.结果说明,该融合蛋白能够诱导机体产生较强的体液免疫和细胞免疫.
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文献信息
篇名 鸭瘟病毒gB蛋白N端抗原域的高效表达及其免疫特性
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 鸭瘟病毒 糖蛋白B 原核表达:抗原域 免疫原性
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 743-747
页数 5页 分类号 S188
字数 3876字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈溥言 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 269 2875 28.0 40.0
2 曹瑞兵 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 71 897 19.0 28.0
3 王楠 中国科学院沈阳应用生态研究所 81 507 12.0 19.0
4 胡江春 中国科学院沈阳应用生态研究所 62 1741 17.0 41.0
5 潘华奇 中国科学院沈阳应用生态研究所 12 77 5.0 8.0
6 王书锦 48 1684 16.0 40.0
7 刘磊 甘肃农业大学动物医学院 49 369 11.0 17.0
8 刘丽 中国科学院沈阳应用生态研究所 53 724 15.0 25.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸭瘟病毒
糖蛋白B
原核表达:抗原域
免疫原性
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1674-7968
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大16开
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2-367
1993
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