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摘要:
为更好的进行钾素营养有关基因表达调控和功能性研究,我们采用同源重组法通过重叠引物扩增分别将URA3和HIS3基因替代酿酒酵母的TRK1和TRK2基因,并以酿酒酵母的尿嘧啶合成酶URA3基因和组氨酸合成酶HIS3力标记基因,在不舍尿嘧啶和组氨酸的基本培养基筛选转化子获得了钾离子转运蛋白TRK1和TRK2基因缺失的酿酒酵母钾素营养缺陷型菌株,该菌株在低K+培养基中导入拟南芥K+转运体基因AtKuP1可恢复正常生长.
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文献信息
篇名 酿酒酵母TRK1和TRK2钾吸收缺陷型菌株的构建
来源期刊 微生物学通报 学科 生物学
关键词 酵母 TRL1、TRK2吸钾基因缺陷型 同源重组
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 工业微生物
研究方向 页码范围 183-187
页数 5页 分类号 Q93
字数 3607字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2654.2008.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨谦 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 191 3458 29.0 49.0
2 万秀清 19 228 10.0 14.0
3 颜培强 20 213 10.0 14.0
4 姚泉洪 上海市农业科学院生物技术中心 62 1232 19.0 33.0
5 郭兆奎 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 11 234 8.0 11.0
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
酵母
TRL1、TRK2吸钾基因缺陷型
同源重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
总下载数(次)
30
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