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摘要:
目的 为耐核糖核酸酶(RNase)的RNA标准品和质控品的表达制备提供一个通用载体平台.方法 将MS2噬菌体基因组中包括的成熟酶蛋白和包膜蛋白的基因编码序列的1.7kb cDNA目的 片段,用Hind Ⅲ和EcoR Ⅰ酶切后,与用相同内切酶酶切的表达栽体质粒pET28b,在T4 DNA连接酶的存在下连接,构建一新的表达载体pI NCCL,再转化BL21-DE3 E.Coil进行原核表达.结果 成功构建得到了新的表达载体pI NCCL,经原核表达为耐RNase的病毒样颗粒.结论 本研究得到的pI NCCL表达载体及原核表达系统,可作为一个耐RNase的RNA标准品和质控品的构建和制备表达通用载体平台,将促进有关标准品和质控品的研究.
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文献信息
篇名 耐核糖核酸酶病毒样颗粒的构建和表达
来源期刊 医学检验与临床 学科 医学
关键词 核糖核酸 噬菌体 核糖核酸酶 原核表达 质控品
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 33-35
页数 3页 分类号 R4
字数 2559字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5013.2008.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄兴富 聊城市东昌府区人民医院检验科 9 26 2.0 4.0
2 徐淑芹 聊城市东昌府区人民医院检验科 5 15 2.0 3.0
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2011(1)
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研究主题发展历程
节点文献
核糖核酸
噬菌体
核糖核酸酶
原核表达
质控品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学检验与临床
月刊
1673-5013
37-1443/R
大16开
山东省济南市经十路16766号
1990
chi
出版文献量(篇)
5977
总下载数(次)
10
总被引数(次)
8140
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