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摘要:
目的 构建登革病毒1型和2型外膜蛋白(E蛋白)DⅢ区融合基因的重组腺病毒,在BHK-21细胞中表达.方法 用PCR法扩增登革病毒1型和2型EDⅢ基因,依次克隆入pCDNA3.1(+),构建重组质粒pCDNA-D1/D2EDⅢ.以此为模板,扩增包含CMV启动子-D1/D2EDⅢ-BGH pA 的表达片段,与pENTR4载体连接形成质粒pENTR4-D1/D2EDⅢ,与pAd/PL-DEST进行体外同源重组,形成重组腺病毒载体pAd-D1/D2EDⅢ,在293A细胞系中包装成具有感染性的重组腺病毒,进一步感染BHK-21细胞,用间接免疫荧光法和Western blot法检测重组蛋白在细胞中的表达情况.结果 重组腺病毒构建成功,转染293A细胞后获得2×109pfu/mL滴度的重组腺病毒,感染哺乳动物细胞后能够表达1型和2型EDⅢ区目的 蛋白.结论 不同型别融合基因的重组腺病毒表达载体能有效地表达相应型别的目的 蛋白,为进一步构建单一的四价重组腺病毒应用于登革疫苗研究奠定基础.
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牛分枝杆菌
ESAT-6-CFP-10
重组腺病毒载体
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哮喘
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基因,CagA
腺病毒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 不同型别登革病毒融合外膜基因重组腺病毒的构建及表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 登革病毒 外膜蛋白 DⅢ区 腺病毒载体
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 836-840
页数 5页 分类号 R373.3
字数 3931字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严延生 161 1086 15.0 24.0
2 翁育伟 50 174 6.0 10.0
3 何似 31 182 7.0 11.0
4 张志珊 福建医科大学附属泉州第一医院检验科 36 119 5.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
登革病毒
外膜蛋白
DⅢ区
腺病毒载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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