医药中间体(3R,4R)-3-[(1R)叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成

• 作者: 章文军 赵昕
• 来源期刊: 应用化工
• 学科: 化学
• 关键词: 氮杂环丁酮 抗生素 青霉烯 合成
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 361-362,366
• 页数: 3页
• 分类号: O624.6
• 字数: 2245字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-3206.2008.04.005

摘要

以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料经重氮化、溴化、酯化、还原、开环、氧化反应得到目标产物医药中间体(3R, 4R)-3-[(1R)叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮.经1H NMR,IR证明得到了氮杂环丁酮,提高了酯化反应的收率,改变了格氏试剂反应中苛刻的条件,降低了开环反应的温度并提高了开环收率,总收率为35.88%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章文军	河北工业大学化工学院	34	194	6.0	13.0
2	赵昕	河北工业大学化工学院	3	8	2.0	2.0