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摘要:
血友病的基因诊断是预防血友病患者出生,实现优生优育的根本措施.综合使用直接和间接基因诊断措施是血友病基因诊断的基本策略;在进行间接基因诊断时,应该重视选择基因内位点和多个基因外位点联合提供的信息.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 不断完善血友病的基因诊断体系
来源期刊 中华检验医学杂志 学科 医学
关键词 血友病A 分子诊断技术 倒位,染色体 突变
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 述评
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 R5
字数 2655字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1009-9158.2008.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鸿利 24 142 6.0 11.0
2 王学锋 上海交通大学医学院附属瑞金医院临床输血科 126 552 10.0 18.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
血友病A
分子诊断技术
倒位,染色体
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
出版文献量(篇)
7229
总下载数(次)
38
总被引数(次)
76070
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