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摘要:
以4种不同来源的梨基因组DNA为模板,根据已经发表的多酚氧化酶基因序列设计引物,利用PCR技术,克隆到了鸭梨、雪花梨、砂梨、黄冠梨约1.8 kb的完整多酚氧化酶基因,将纯化后的扩增产物克隆到质粒pGEM-T vector中,转化DH-5α菌,挑选阳性克隆进行测序.利用Clustalx软件对PPO核苷酸序列进行了同源性分析,用DNAStar软件对PPO核苷酸序列进行进化树分析,并进行部分植物PPO氨基酸的同源性分析.结果表明,4种梨多酚氧化酶基因的蛋白编码区含有1 782个核苷酸,鸭梨基因已经在GenBank上登录,登录号为EU048225.梨多酚氧化酶基因与其他植物中的多酚氧化酶基因有较高的相似性,尤其在铜离子结合部位,所有的植物基本上一致;5种梨的同源性高达98%.基于植物PPO基因核苷酸序列的分子进化树显示,可分为两大类,梨的多酚氧化酶可以与大多数的木本植物聚合成一个组.
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文献信息
篇名 4种梨的多酚氧化酶基因克隆及其序列比较
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 PPO基因 克隆 序列比较
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 Q785
字数 3164字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玉星 河北农业大学园艺学院 105 1012 18.0 26.0
2 刘坤 河北经贸大学生物科学与工程学院 37 182 7.0 12.0
3 李会宣 河北经贸大学生物科学与工程学院 15 73 5.0 8.0
4 李桂琴 河北农业大学园艺学院 39 209 8.0 13.0
8 许冬倩 河北经贸大学生物科学与工程学院 12 60 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
PPO基因
克隆
序列比较
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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