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摘要:
将已构建成功的重组质粒pGEX-4T-1-N转化大肠杆菌BL21株,在最佳诱导条件下获得犬瘟热病毒(CDV)重组N蛋白.将表达产物纯化后进行SDS-PAGE和Western-blot分析,与CDV标准阳性血清呈阳性反应.本研究初步建立了以纯化的N蛋白为包被抗原的间接ELISA检测方法,经初步试验证实,该方法敏感、特异.试验结果表明,大肠杆菌中表达的CDV N蛋白在免疫原性上与天然核衣壳蛋白具有较高相似性,可作为诊断用抗原.
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关键词云
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒重组核蛋白间接ELISA方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 核衣壳蛋白基因 原核表达 间接ELISA
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 S858.292
字数 2866字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张嘉保 吉林大学农学部实验动物中心 127 568 12.0 16.0
2 任文陟 吉林大学农学部实验动物中心 44 175 7.0 12.0
3 袁宝 吉林大学农学部实验动物中心 39 187 9.0 12.0
4 王琛 吉林大学农学部实验动物中心 15 27 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬瘟热病毒
核衣壳蛋白基因
原核表达
间接ELISA
研究起点
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
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28-42
1950
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