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摘要:
目的 构建磷酸钠协同转运蛋白基因SLC34A2的真核表达重组载体pcDNA3.1(+),并进行酶切鉴定.方法 查得人SLC34A2 cDNA全序列,设计合成相应特异性引物,引入BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点,通过RT-PCR获得SLC34A2基因,定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)多克隆酶切位点中,构建重组体pcDNA3.1(+)-SLC34A2,通过酶切分析,PCR及测序鉴定,筛选阳性重组体.结果 从正常肺组织中逆转录扩增出的SLC34A2基因,大小约为2 073 bp,经双酶切及测序鉴定证明成功构建了SLC34A2真核表达重组载体pcDNA3.1(+)-SLC34A2.结论 RT-PCR 扩增得到了大小约为2 073 bp 的SLC34A2基因;并成功构建了pcDNA3.1(+)-SLC34A2 真核表达重组载体.
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构建
真核表达载体
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文献信息
篇名 磷酸钠协同转运蛋白基因SLC34A2的真核表达重组载体的构建及鉴定
来源期刊 中国老年学杂志 学科 医学
关键词 磷酸钠协同转运蛋白 基因SLC34A2 真核表达重组载体
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 564-566
页数 3页 分类号 R112
字数 3339字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2008.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安继红 吉林大学第二医院呼吸内科 23 194 7.0 13.0
2 吴春风 吉林大学第二医院呼吸内科 7 14 3.0 3.0
3 马忠森 吉林大学第二医院呼吸内科 75 418 11.0 17.0
4 于红霞 13 44 3.0 5.0
5 乔俊华 吉林大学第二医院呼吸内科 22 92 5.0 8.0
6 杨洋 吉林大学第二医院呼吸内科 91 401 8.0 17.0
7 张越 吉林大学第二医院呼吸内科 32 256 8.0 15.0
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
磷酸钠协同转运蛋白
基因SLC34A2
真核表达重组载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
出版文献量(篇)
38173
总下载数(次)
29
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