CYP2C9 基因多态性对苯妥因体内代谢的影响

• 作者: 任浩洋 常红霞 文思远
• 来源期刊: 科学技术与工程
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞色素 P450 2C9 基因分型 苯妥因 药物代谢 个体差异
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1976-1979
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 2956字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-1815.2008.08.008

摘要

研究了CYP2C9基因多态性对苯妥因代谢活性的影响.采用PCR扩增及直接测序的方法检测65名健康受试者CYP2C9基因型.并利用高效液相色谱考察了野生型CYP2C9*1/*1携带者和杂合突变型CYP2C9*1/*3携带者对苯妥英代谢的影响.结果检测到5名健康志愿者携带CYP2C9*3突变型等位基因(1075位碱基A-C),为CYP2C9*1/*3杂合突变型,未检测到CYP2C9*4(1076位碱基T-C)和CYP2C9*5(1080位碱基C-G)突变型等位基因.在受检人群中,未检测纯合突变型等位基因携带者.实验结果表明,CYP2C9基因型与p-HPPH/苯妥因代谢率之间具有显著的相关性.野生基因型携带者的平均代谢率为携带CYP2C9*1/*/*3杂合型等位基因志愿者的2倍以上,且两种基因型携带者间的代谢率具有统计学上的显著性差异.对本次健康受试者的CYP2C9基因型与苯妥因代谢的相关性研究表明,CYP2C9*3突变型等位基因引起酶活性降低,对苯妥因的代谢减慢,与CYP2C9野生型相比具有显著性差异.由于中国人群中CYP2C9*3(1075A-C)的发生频率较高,约为85～10%.因此,当CYP2C9在药物代谢中起主要作用时应检测其CYP2C9*3突变型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任浩洋		11	97	5.0	9.0
2	常红霞		4	26	3.0	4.0
3	文思远		1	6	1.0	1.0