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摘要:
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定盐酸度洛西汀在人血浆中的浓度,以研究该药物在人体内的药动学,并为临床用药提供参考.方法:以氟西汀为内标,血浆样品采用固相萃取的预处理方法,用phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以5 mmol·L-1醋酸铵(含1‰甲酸)-乙腈(55:45)为流动相,柱温40℃,流速1.0mL·min-1.采用质谱电喷雾电离源(ESI)将样品离子化,选择性正离子监测(SIM)准分子离子峰.结果:血浆中度洛西汀在0.78~93.60 μg·L-1范围内线性关系良好,r为0.999 1;最低定量质量浓度为0.78 μg·L-1;萃取回收率和方法回收率均大于92.05%;日内日间变异系数均小于15.0%.结论:本方法简便迅速,灵敏准确,选择性高,可用于度洛西汀药动学研究,并为临床用药提供部分参考依据.
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高效液相色谱-质谱法:生物利用度
药动学
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高效液相-质谱联用法测定人血浆中盐酸度洛西汀浓度
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 高效液相色谱-质谱联用法 盐酸度洛西汀 血药浓度
年,卷(期) 2008,(16) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1353-1355
页数 3页 分类号 R927.2
字数 2645字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-5213.2008.16.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘向红 11 63 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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高效液相色谱-质谱联用法
盐酸度洛西汀
血药浓度
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
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