LC/MS/MS法测定水产品中(氟)喹诺酮类药物残留

• 作者: 刘桂华 刘红河 康莉 李勇
• 来源期刊: 中国卫生检验杂志
• 学科: 化学
• 关键词: 高效液相色谱-串联质谱 (氟)喹诺酮 水产品 残留
• 年，卷（期）: 2008,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1941-1944
• 页数: 4页
• 分类号: O657.63
• 字数: 3013字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8685.2008.10.001

摘要

目的:建立高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中(氟)喹诺酮类药物残留分析方法.方法:样品经乙酸铵缓冲液-乙腈提取,正已烷脱脂净化后,用Atlantis C18柱分离,以乙腈水(含0.4%甲酸)作为流动相,采用电喷雾离子源(ESI),阳离子模式,多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量.结果:在本实验条件下,(氟)喹诺酮药物在0.020～5.0 mg/L范围内线性良好,最低检出浓度0.50～31.4μg/kg,相对标准偏差值(RSD)在0.99%～5.94%之间,样品平均加标回收率在62.2%～99.2%之间.结论:该方法能同时对水产品中多种(氟)喹诺酮类药物残留进行定性及定量分析,方法精密度较好、准确度较高,结果较满意.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康莉		24	141	7.0	10.0
2	刘红河		26	241	7.0	15.0
3	李勇		7	11	2.0	3.0
4	刘桂华		22	63	5.0	7.0