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摘要:
[目的]为进一步研究新城疫病毒的分子结构和基因疫苗奠定基础.[方法]用自行设计的l对引物,通过RT-PCR从接毒的SPF鸡胚的尿囊液中克隆了新城疫病毒F基因部分片段,将该基因片段插入含谷胱甘肽(GST)基因的质粒pGEX-4T-1,构建了重组质粒,对提取的融合蛋白进行亲和层析纯化和琼扩、ELISA及Western-blot检测. [结果]通过克隆和PCR扩增获得新城疫病毒F基因的部分片段,大小为509 bp;对构建的重组质粒pGEX-4T-1-F509经诱导表达,获得分子大小约为44 000 bp 的融合蛋白,其中F基因的部分片段大小约18 000 bp;经亲和层析,获得纯化GST-F509融合蛋白,进一步用该蛋白免疫小鼠,制备了鼠源抗鸡新城疫病毒F蛋白抗体.[结论]琼脂扩散试验、ELISA及Western-blot检测表明,该融合蛋白中的F片段具有良好的抗原性.
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关键词云
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文献信息
篇名 鸡新城疫病毒F基因部分片段克隆表达及其抗体制备
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(29) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 12616-12618
页数 3页 分类号 S858.31
字数 3034字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.29.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程宝艳 安徽农业大学动物科技学院 4 34 3.0 4.0
2 余为一 安徽农业大学动物科技学院 121 1025 17.0 25.0
3 彭明义 安徽农业大学动物科技学院 6 33 3.0 5.0
4 戴银 安徽农业大学动物科技学院 6 26 3.0 5.0
5 陈芳芳 安徽农业大学动物科技学院 26 108 6.0 9.0
6 程帮照 安徽农业大学动物科技学院 5 24 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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