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摘要:
[目的]为了降低工业用谷氨酰胺合成酶的成本.[方法]利用酵母下脚料制得废酵母基来培养BL21(DE3)-pET28b-glnA,用乳糖诱导合成GS,并对诱导生长点、诱导浓度、诱导时间、添加碳源氮源以及所得GS的可溶性和酶活进行研究.[结果]酵母下脚料可以替代LB培养基诱导产生重组GS,其最佳诱导条件为:OD600=0.5,乳糖1 g/L诱导12 h;并不需要补加其他碳氮源,GS可溶性90%以上,催化Glu转化为Gln的转化率为94.5%.[结论]生产用高活性干酵母经过短期发酵后,酵母下脚料中的营养活性物质依然很丰富,可以用来培养大肠杆菌诱导目的蛋白表达,从而降低工业用谷氨酰胺合成酶的成本.
内容分析
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文献信息
篇名 利用酵母下脚料高效表达重组谷氨酰胺合成酶研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 谷氨酰胺合成酶 酵母下脚料 乳糖 谷氨酰胺
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 植物生理·生化
研究方向 页码范围 1360-1364
页数 5页 分类号 Q814
字数 4463字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.04.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷志敏 南京师范大学生命科学学院细胞信号转导实验室 27 181 7.0 12.0
2 徐健红 南京师范大学生命科学学院细胞信号转导实验室 2 6 2.0 2.0
3 张正平 南京师范大学生命科学学院细胞信号转导实验室 3 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
谷氨酰胺合成酶
酵母下脚料
乳糖
谷氨酰胺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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