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摘要:
用RT-PCR的方法克隆了鲁西黄牛BMP3基因1 555 bp的eDNA序列,该序列包含1个1 428 bp的完整开放阅读框,编码476个氨基酸残基;通过对推导的牛BMP3蛋白进行生物信息学分析发现,牛BMP3蛋白的分子量为53 506.27 D,等电点为9.42,该蛋白前22个氨基酸残基为信号肽序列,而亚细胞定位分析发现,该成熟蛋白可能位于细胞外.通过与最新公布的牛基因组比对,发现牛BMP3基因位于牛基因组第6号染色体上,由3个外显子和2个内含子组成,牛BMP3基因cDNA序列与人、小鼠、大鼠和鸡BMP3基因cDNA序列的相似性分别达到84%,81%,81%,79%,是进化上保守的基因.在牛卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺等组织中都检测到BMP3基因表达,表明牛BMP3基因是一个功能重要、进化保守的基因,具有广泛的组织表达谱.
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文献信息
篇名 牛BMP3基因cDNA克隆及组织表达谱分析
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 BMP3 cDNA克隆 组织表达
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 畜牧兽医学
研究方向 页码范围 161-164
页数 4页 分类号 S852.4
字数 2864字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高雪 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 89 774 17.0 23.0
2 许尚忠 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 141 1290 19.0 28.0
3 陈金宝 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 37 363 12.0 18.0
4 任红艳 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 58 486 13.0 19.0
5 张小辉 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 61 218 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
BMP3
cDNA克隆
组织表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30505
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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