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摘要:
目的 建立实时荧光定量PCR(FQ-RT-PCR)检测DHX32 mRNA的方法并研究其在结直肠癌中的表达.方法 用Taq-Man探针建立检测DHX32 mRNA的FQ-RT-PCR方法,评价其特异性、重复性及扩增效率,并用该法检测DHX32 mRNA在结直肠癌中的表达水平.结果 批内变异系数1.1%~1.9%,批间变异系数1.2%~2.5%;扩增效率为0.85,相关系数为0.9990.癌组织DHX32 mRNA表达水平中位数为1.90×10-3(四分位间距5.47×10-3),明显高于癌旁组织0.09×10-3(四分位间距1.41×10-3),两者差异有统计学意义(P<0.05).DHX32 mRNA表达水平与结直肠癌癌栓形成、淋巴结转移、组织学分级以及Dukes分期关系密切(P<0.05).肿瘤的恶性程度越高,DHX32 mRNA表达水平越高.结论 FQ-RT-PCR检测DHX32 mRNA的方法特异性好,重复性高,操作简单,无污染.DHX32 mRNA表达上调可能在结直肠癌发生、发展中起重要作用,其表达水平可作为结直肠癌恶性程度的评价指标.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR检测DHX32 mRNA方法的建立及初步应用
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 DHX32 聚合酶链反应 结直肠癌
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 104-107
页数 4页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张忠英 38 100 5.0 7.0
2 黄如欣 11 40 4.0 6.0
3 杨天赐 15 101 6.0 9.0
4 梁贤明 13 38 3.0 5.0
5 游攀 4 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
DHX32
聚合酶链反应
结直肠癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
总被引数(次)
39539
论文1v1指导