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摘要:
目的:建立二重PCR方法特异检测食品中的单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM).方法:以编码内化素B的inlB基因和以编码LM溶血素O的hly基因为靶基因,设计筛选引物,建立二重PCR体系.对5株LM和35株非LM进行特异性检测.梯度稀释LM基因组DNA,以不同稀释度DNA作PCR扩增.在黑椒烤鸡样品中以不同菌量人工污染,增菌培养10 h,提取DNA进行PCR扩增.应用该方法对实际样品进行检测.结果:以inlB、hly为靶基因的2对引物对LM的检出有很好的特异性.PCR检测的灵敏度在DNA水平上达到0.8769 ng.人工污染样品,当起始污染量为2.7×102 cfu/g时,37℃增菌培养10 h即可检出.一共检测了55份食品样品,检出1份阳性样品,与传统方法一致.结论:建立了适用于食品中LM检测的特异二重PCR方法.
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文献信息
篇名 食品中单核细胞增生李斯特菌特异性二重PCR检测方法的研究
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 单核细胞增生李斯特菌 二重PCR 食品
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1199-1201,1221
页数 4页 分类号 R378.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张菊梅 106 1626 22.0 34.0
2 邓梅清 5 29 3.0 5.0
3 吴清平 181 2625 27.0 40.0
4 周艳红 10 171 6.0 10.0
5 徐晓可 8 71 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞增生李斯特菌
二重PCR
食品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
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