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荧光定量RT-PCR检测鸡α干扰素mRNA方法的建立
荧光定量RT-PCR检测鸡α干扰素mRNA方法的建立
作者:
岳华
李明义
汤承
雷小文
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸡
新城疫病毒
干扰素α
mRNA
荧光定量RT-PCR
摘要:
根据鸡IFN-α基因序列设计引物,建立了定量检测鸡IFN-α基因表达水平的荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)方法,并对新城疫病毒(NDV)感染的鸡法氏囊、胸腺中IFN-α mRNA表达水平进行了检测.结果表明,该方法对鸡IFN-α,mRNA的扩增效率为103.99%,线性范围为102~10-9,相关系数为0.996,最低能检出73拷贝/反应;熔解曲线分析RRT-PCR产物在(88.6±0.2)℃出现单特异峰;特异性评价结果显示,本方法只扩增鸡IFN-αmRNA,不与常见禽源病原微生物发生交叉反应.对NDV感染鸡的法氏囊、胸腺中IFN-α mRNA表达水平的定量检测结果表明,IFN-α mRNA在感染后36,48 h显著升高.本研究建立的检测鸡IFN-α mRNA表达水平的RRT-PCR方法具有敏感性高、稳定性好和特异性强的特点,为鸡IFN-α mRNA的精确定量提供了新方法.
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文献信息
篇名
荧光定量RT-PCR检测鸡α干扰素mRNA方法的建立
来源期刊
河南农业大学学报
学科
农学
关键词
鸡
新城疫病毒
干扰素α
mRNA
荧光定量RT-PCR
年,卷(期)
2009,(3)
所属期刊栏目
畜牧兽医学
研究方向
页码范围
292-295
页数
4页
分类号
S858.315
字数
2903字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
岳华
西南民族大学生命科学与技术学院
187
1071
15.0
23.0
2
汤承
西南民族大学生命科学与技术学院
194
1150
15.0
24.0
3
李明义
13
90
6.0
9.0
4
雷小文
西南民族大学生命科学与技术学院
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节点文献
鸡
新城疫病毒
干扰素α
mRNA
荧光定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
主办单位:
河南农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2340
CN:
41-1112/S
开本:
大16开
出版地:
郑州文化路95号
邮发代号:
36-132
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30505
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