集胞藻PCC6803 EGY同源基因破坏突变体的构建及表型分析

• 作者: 任丹丹 钟罗宝 陈谷
• 来源期刊: 微生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 集胞藻PCC6803 蛋白酶EGY1 同源基因 slr0643 sll0862 突变体 77K荧光
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 遗传和分子生物学
• 页码范围: 1470-1476
• 页数: 7页
• 分类号: Q933
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0001-6209.2009.11.010

摘要

拟南芥中近来发现的定位于叶绿体的膜嵌合金属蛋白酶EGY1影响叶绿体发育与脂肪酸合成,经生物信息学分析,集胞藻PCC6803(Synechocystis sp.PCC6803)中slr0643、sll0862基因编码同源蛋白.[目的]为了鉴定这两个基因的功能,[方法]本文通过同源重组插入卡那霉素抗性基因、切断目的基因,分别构建了slr0643::km和sll0862::km两种突变体,检测突变体的生理生化表型.[结果]在30℃,20μE/m~2s自养培养下,slr0643::km与野生型相比,早期生长速率相近,但77K叶绿素荧光显示,光合系统Ⅰ含量降低,光合系统Ⅰ与Ⅱ的比率明显降低,光合电子传递链的全链速率仅为野生型的83%.电镜结果显示胞内膜系统完好.sll0862::km的形态、生长速率、光合系统Ⅰ与Ⅱ的比率以及内膜结构均与野生型无明显差异.[结论]可见在本实验条件下,生长早期,两个基因的功能有所不同,slr0643参与了光合系统的合成及光合作用的精细调控,而sll0862并不直接影响光合系统功能.研究结果为进一步阐明不同条件下集胞藻PCC6803中EGY基因家族各个成员的功能和作用机理奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任丹丹	华南理工大学轻工与食品学院	4	186	3.0	4.0
2	陈谷	华南理工大学轻工与食品学院	24	261	6.0	16.0
3	钟罗宝	华南理工大学轻工与食品学院	4	55	3.0	4.0