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摘要:
使用BLAST软件对聚球藻PCC7002的裂合酶基因cpcT进行了同源搜索分析,在集胞藻PCC6803中获取了相似程度达68%的同源基因ssl1690.为进一步探讨ssl1690功能,构建了同源缺失突变载体,将其转入蓝藻细胞中,筛选得到基因缺失突变株,并将基因缺失突变株培养于BG11液体培养基中,观察了其生长情况和表型变化.结果表明:基因缺失突变株与野生株相比,生长有所延迟,有漂白现象.通过分离和比较SDS-PAGE电泳突变株与野生株的藻胆体蛋白,发现缺失株存在藻胆体组分蛋白的缺失.故认为集胞藻PCC6803 ssl1690基因功能与光合作用有关,其所编码的蛋白对藻蓝蛋白正常的体内生物合成具有重要作用.
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文献信息
篇名 集胞藻PCC6803基因ssl1690缺失突变株的构建
来源期刊 中南民族大学学报(自然科学版) 学科 哲学
关键词 集胞藻PCC6803 同源重组 缺失突变 漂白现象
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 Q784|A
字数 2123字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈思礼 中南民族大学生命科学学院 47 170 7.0 11.0
2 镇慧 中南民族大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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集胞藻PCC6803
同源重组
缺失突变
漂白现象
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中南民族大学学报(自然科学版)
季刊
1672-4321
42-1705/N
大16开
武汉市民院路5号
1982
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