基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
集胞藻PCC6803中sll1981基因编码蛋白的功能研究存在争议。实验从集胞藻PCC6803基因组中克隆了sll1981基因,将该基因构建到pET-32a载体上并在大肠杆菌BL21( DE3)菌体中表达。结果表明sll1981蛋白可以在该表达体系中高效可溶性表达,利用镍亲和层析纯化方法得到了纯度大于95%的sll1981蛋白,蛋白收率约为3 mg/g菌体。研究为今后鉴定sll1981蛋白的真正功能奠定了基础。
推荐文章
集胞藻PCC6803中α-酮戊二酸脱羧酶的原核表达分析
集胞藻PCC6803
α-酮戊二酸脱羧酶
原核表达
sll1981基因
分子伴侣
集胞藻PCC6803乙醇酸脱氢酶基因的克隆及其叶绿体定位分析
光呼吸
集胞藻PCC6803
乙醇酸脱氢酶
叶绿体定位
瞬时表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 集胞藻PCC6803中sll1981基因的克隆与表达研究
来源期刊 江西农业大学学报 学科 生物学
关键词 集胞藻 基因克隆 蛋白纯化
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 生物技术与工程
研究方向 页码范围 1076-1079
页数 4页 分类号 Q344+.13|Q949.2
字数 2658字 语种 中文
DOI 10.13836/j.jjau.2015164
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王飞 江西农业大学生物科学与工程学院 39 281 9.0 15.0
2 张宝 江西农业大学生物科学与工程学院 13 36 3.0 5.0
3 吴晓玉 江西农业大学生物科学与工程学院 50 367 9.0 17.0
4 李至敏 江西农业大学理学院 10 7 2.0 2.0
5 王小琴 江西农业大学生物科学与工程学院 13 39 3.0 6.0
6 李志敏 江西农业大学生物科学与工程学院 9 7 2.0 2.0
7 龙昊知 江西农业大学生物科学与工程学院 3 13 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (1)
1967(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1976(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
集胞藻
基因克隆
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
总下载数(次)
4
总被引数(次)
45526
论文1v1指导