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摘要:
集胞藻PCC6803能够在微弱、短时光刺激的条件下利用葡萄糖进行异养生长,称为光激活异养生长(LAHG).从其随机插入诱变文库中,筛选到3个不能进行光激活异养生长的突变株,通过反向PCR和测序确定突变基因全部为s110886.将s110886克隆到表达载体pET21-b,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并对产物进行了纯化.用Western印迹法研究s110886在集胞藻PCC6803的表达情况,发现在完全黑暗和光照情况下,其表达水平几乎没有差异,并证明其编码产物分布于膜上.因此,s110886是一个编码膜蛋白的不受光调控的LAHG基因.
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文献信息
篇名 集胞藻PCC6803光激活异养生长必需基因s110886的研究
来源期刊 水生生物学报 学科 农学
关键词 集胞藻PCC6803 光激活异养生长 s110886 表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 375-379
页数 5页 分类号 S943.2
字数 4091字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3207.2006.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐旭东 中国科学院水生生物研究所 41 295 8.0 16.0
2 孔任秋 中国科学院水生生物研究所 16 151 7.0 12.0
3 刘朝莹 中国科学院水生生物研究所 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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集胞藻PCC6803
光激活异养生长
s110886
表达
研究起点
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期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
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8
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54594
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