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摘要:
目的:探讨二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物Ⅱ3的抗炎作用及其机制.方法:通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀,醋酸致毛细血管通透性,角又菜胶致大鼠足跖肿胀模型来研究化合物Ⅱ3的抗炎作用;小鼠巨噬细胞培养初步探讨化合物Ⅱ的抗炎机制.结果:化合物Ⅱ3显著抑制耳肿胀,醋酸对毛细血管的通透性以及减轻不同时间点大鼠足跖肿胀度,抑制炎性组织中PGE2的生成,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,抑制巨噬细胞羟自由基(·OH)的分泌,降低总NOS及iNOS以及增强过氧化氢酶(CAT)的活力.结论:化合物Ⅱ3具有明显的抗炎作用,并且其作用机制可能与抑制PGE2的生成,增强巨噬细胞的吞噬功能和抑制羟自由基的分泌、降低总NOS和iNOS及增强CAT的活力有关.
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文献信息
篇名 新型三唑类化合物Ⅱ3的抗炎作用及其机制
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 化合物Ⅱ3 炎症 大鼠足跖肿胀 前列腺素E2 腹腔巨噬细胞
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 84-88
页数 5页 分类号 R965
字数 3005字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2009.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐进宜 中国药科大学药物化学教研室 54 342 10.0 15.0
2 吴晓明 中国药科大学药物化学教研室 150 1073 15.0 25.0
3 颜天华 中国药科大学生理学教研室 56 390 12.0 18.0
4 王秋娟 中国药科大学生理学教研室 109 1575 23.0 34.0
5 郭青龙 中国药科大学生理学教研室 71 608 14.0 22.0
6 张永娜 中国药科大学生理学教研室 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
化合物Ⅱ3
炎症
大鼠足跖肿胀
前列腺素E2
腹腔巨噬细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导