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幽门螺杆菌γ-谷氨酰转肽酶基因的克隆及序列分析
幽门螺杆菌γ-谷氨酰转肽酶基因的克隆及序列分析
作者:
唐炜
张尤历
王文兵
陈慧娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
幽门螺杆菌
γ-谷氨酰转肽酶
基因克隆
序列分析
信号肽
摘要:
目的:克隆不同疾病来源的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)γ-谷氨酰转肽酶(Gamma-glutamyltranspeptidase,GGT)基因,并进行序列分析.方法:从人胃黏膜组织中分离培养获得Hp,提取其基因组DNA,对GGT基因进行 PCR扩增,克隆进 pMD18-T 载体,进行测序和生物信息学分析,并与基因库中公布的标准株26695和J99的GGT氨基酸序列进行比对分析.结果:成功克隆了分别来源于慢性胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡和胃癌的4种Hp菌株GGT片段,并进行了序列分析.4种病源的Hp GGT序列大小均为1 704 bp,编码 567 个氨基酸,理论分子质量是61 kDa,等电点是9.3,在N端具有信号肽,含有ATP蛋白激酶结合结构域和γ-谷氨酰转肽酶保守结构域.序列比对分析显示,不同来源的Hp菌株GGT具有很高的保守性.结论:GGT在Hp中高度保守,具有分泌作用,可能对宿主细胞产生影响.该基因的成功克隆为进一步研究其功能打下了基础.
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文献信息
篇名
幽门螺杆菌γ-谷氨酰转肽酶基因的克隆及序列分析
来源期刊
江苏大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
幽门螺杆菌
γ-谷氨酰转肽酶
基因克隆
序列分析
信号肽
年,卷(期)
2009,(3)
所属期刊栏目
检验医学
研究方向
页码范围
233-235,239
页数
4页
分类号
R34
字数
2404字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-7783.2009.03.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张尤历
江苏大学附属医院消化内科
122
578
12.0
17.0
2
王文兵
江苏大学生命科学院
108
565
12.0
19.0
3
陈慧娟
江苏大学附属医院神经内科
24
118
7.0
9.0
4
唐炜
江苏大学临床医学院
28
88
6.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
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引证文献
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同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2009(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2011(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
γ-谷氨酰转肽酶
基因克隆
序列分析
信号肽
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
主办单位:
江苏大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-7783
CN:
32-1669/R
开本:
大16开
出版地:
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
邮发代号:
28-192
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
4144
总下载数(次)
4
总被引数(次)
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