人幽门螺杆菌尿素酶B编码基因的克隆及序列分析

• 作者: 姜政 王丕龙 蒲丹 陶小红 黄爱龙
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 幽门螺杆菌 尿素酶B 原核表达载体 编码基因
• 年，卷（期）: 2003,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 865-867
• 页数: 3页
• 分类号: Q753
• 字数: 3883字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2003.07.030

摘要

目的获取含人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B编码基因并构建其原核表达的重组载体,进行核甘酸序列分析,为在E. coli BL21中表达,疫苗的开发奠定基础.方法利用分子克隆技术从Hp DNA染色体中,扩增尿素酶B编码基因片段.将目的基因与pET32a(+)同时经SacI、Xhol双酶切、纯化、连接后,转化含有目的基因的重组载体,进行序列分析.结果经酶切、测序分析表明,插入的基因片段为Hp尿素酶B编码基因,与GenBank公布的序列相比较,有1.8 %的bp发生变异, 0.35%的氨基酸残基改变,但同源性高达98%.结论成功地克隆了Hp尿素酶B编码基因,为Hp蛋白质疫苗的研制和快速诊断试剂盒的开发奠定了良好的基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丕龙	重庆医科大学附属第一医院消化科	151	971	16.0	24.0
2	蒲丹	重庆医科大学附属第一医院消化科	22	154	7.0	12.0
3	黄爱龙	重庆医科大学病毒性肝炎研究所	236	1190	16.0	23.0
4	陶小红	重庆医科大学附属第一医院消化科	82	426	11.0	16.0
5	姜政	重庆医科大学附属第一医院消化科	117	472	10.0	15.0