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摘要:
基因拷贝数变异越来越被认为是个体之间在基因组序列差异上的一个重要源泉,是研究基因组进化和表型差异的一个重要因素.许多关于CNV的研究结果表明,拷贝数变异可导致不同程度的基因表达差异,对正常表型的构成及疾病的发生发展具有一定作用.在总结基因拷贝数变异的认识过程和研究策略的基础上,分析了拷贝数变异的形成和作用机制,介绍了第一代人类基因组拷贝数变异图谱,阐述了拷贝数变异研究的法医学意义,提示在探索疾病相关及法医学个体识别的遗传变异时不能错失拷贝数变异这一基因组多样性的新形式.
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文献信息
篇名 拷贝数变异研究新进展
来源期刊 中国司法鉴定 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 拷贝数变异 基因组
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 法医物证学新技术专题论坛
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号 DF985.4
字数 2080字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2072.2009.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李成涛 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室 46 408 12.0 17.0
3 赵书民 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室 24 258 10.0 15.0
6 李莉 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室 73 539 13.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
拷贝数变异
基因组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国司法鉴定
双月刊
1671-2072
31-1863/N
大16开
上海市光复西路1347号
2000
chi
出版文献量(篇)
2985
总下载数(次)
2
总被引数(次)
12863
论文1v1指导