快速检测小反刍兽疫病毒RT-LAMP方法的建立

• 作者: Hermann Unger 史利军 张坤 李伟 李刚 范晓娟 贾风琴
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小反刍兽疫病毒 RT-LAMP 核酸检测
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 诊断技术
• 页码范围: 374-378
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.5
• 字数: 3292字
• 语种: 中文

摘要

本研究采用一步法反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)建立了一种快速、灵敏、高度特异的检测小反刍兽疫病毒(PPRV)的方法.针对PPRV-N基因保守区域设计4条引物,在Bst大片段聚合酶的作用下,可以实现DNA的梯状等温扩增.优化RT-LAMP的反应体系,并检验其灵敏性、特异性.一步法RT-LAMP检测方法从核酸抽提到检测结果出现仅需70 min,该方法具有良好的特异性,与同属的犬瘟热病毒无交叉反应,灵敏度是RT-PCR的1 000倍,是巢式RT-PCR的100倍.结果证明,RT-LAMP方法可快速、灵敏、特异、经济地检测PPRV,在基层和实验室都具有良好的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李刚	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	111	742	14.0	23.0
3	李伟	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	190	2617	29.0	41.0
4	范晓娟	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	8	55	4.0	7.0
5	张坤	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	12	96	6.0	9.0
6	史利军	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	25	138	7.0	11.0
9	贾风琴	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所	1	27	1.0	1.0