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摘要:
采用PCR方法从谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)基因组中分离得到2.4 kb的麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因(TreY),将其插入原核表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS获得重组基因工程菌.经IPTG诱导表达得到约90 kDa的目的蛋白,可溶性蛋白占细胞总蛋白的45.3%.重组酶作用于麦芽糊精,可使其DE值降低,得到麦芽寡糖基海藻糖的混合物.
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文献信息
篇名 谷氨酸棒杆菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆与表达
来源期刊 中国农业科技导报 学科 生物学
关键词 麦芽寡糖基海藻糖合成酶 麦芽糊精 谷氨酸棒杆菌 重组表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 专栏:863课题研究进展
研究方向 页码范围 68-72
页数 5页 分类号 Q786
字数 3526字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0864.2009.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁宏标 中国农业科学院饲料研究所 47 321 10.0 16.0
2 乔宇 中国农业科学院饲料研究所 29 229 8.0 14.0
3 张文德 中国农业科学院饲料研究所 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
麦芽寡糖基海藻糖合成酶
麦芽糊精
谷氨酸棒杆菌
重组表达
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相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科技导报
月刊
1008-0864
11-3900/S
大16开
北京市海淀区中关村南大街12号
82-245
1999
chi
出版文献量(篇)
3698
总下载数(次)
3
总被引数(次)
34539
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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