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摘要:
目的:克隆NK4基因,构建其重组真核表达载体,并观察其在Raji细胞中的表达.方法:从人肝组织中提取总RNA,行RT-PCR获得NK4基因cDNA,与载体pVITRO2-mcs构建重组真核表达载体,转染Raji细胞.潮霉素B筛选后,采用实时荧光定量PCR、ELISA、细胞免疫组化和半固体培养等方法检测NK4基因在Raji细胞的表达,筛选稳定表达的细胞株.结果:NK4基因获成功克隆并构建了重组真核表达载体pVITRO2-mcs-NK4;转染NK4基因后的Raji细胞经RT-PCR发现存在特异性DNA片段.NK4基因在Raji细胞可稳定表达NK4 mRNA和蛋白,且可抑制Raji细胞的增殖、迁徙和侵袭.结论:NK4基因成功克隆并构建了重组真核表达载体,转染Raji细胞后表达稳定.
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文献信息
篇名 NK4基因的克隆及其在Raji细胞中的表达
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 基因,NK4 克隆 基因表达 Raji细胞
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 970-975
页数 6页 分类号 R363
字数 4836字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2009.05.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕建新 温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室 153 1535 21.0 32.0
2 裴仁治 浙江省鄞州人民医院血液科 14 41 4.0 5.0
3 赵行 温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室 4 13 3.0 3.0
4 岑东 浙江省鄞州人民医院血液科 6 17 3.0 3.0
5 滑世轩 温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室 3 12 3.0 3.0
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基因,NK4
克隆
基因表达
Raji细胞
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期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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3
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