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摘要:
目的:构建新型肝癌免疫毒素A54-PE40KDEL的原核表达载体,诱导表达后检测其生物活性.方法:PCR扩增绿脓杆菌外毒素A PE40KDEL基因插入到pET32a(+),然后与合成的含有肠激酶酶切位点和肝癌特异性结合肽A54的核酸序列连接,构建重组表达载体pET32a(+)-A54-PE40KDEL,其经鉴定后转化E.coli BL21 表达.超声破菌,上清液经Ni+亲和层析纯化,肠激酶酶切,再次Ni+离子亲和层析后得到免疫毒素A54-PE40KDEL.MTT和间接免疫荧光技术检测其对不同细胞株的细胞毒性及靶向性.结果:重组质粒序列正确,经Western blot证实表达产物含Mr约58 000的目的蛋白.A54-PE40KDEL能够与肝癌细胞特异性结合,且对肝癌细胞的毒性作用与对照相比有极显著性差异(P<0.01).结论:成功构建了A54-PE40KDEL原核表达载体;获得的新型肝癌免疫毒素A54-PE40KDEL在体外与肝癌细胞具有一定结合特异性及杀伤活性,为肝癌导向治疗提供了一条可行的途径.
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文献信息
篇名 新型肝癌免疫毒素A54-PE40KDEL的构建表达与活性鉴定
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 免疫毒素 肝癌 绿脓杆菌外毒素A 特异性结合肽
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 346-350
页数 5页 分类号 R392.11
字数 4623字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱旻 华东师范大学生命科学学院 65 376 12.0 16.0
2 周忠良 华东师范大学生命科学学院 75 1424 24.0 34.0
3 杜冰 华东师范大学生命科学学院 27 115 6.0 10.0
4 韩红辉 华东师范大学生命科学学院 8 24 2.0 4.0
5 张小平 华东师范大学生命科学学院 2 5 1.0 2.0
6 虞丽平 华东师范大学生命科学学院 3 9 1.0 3.0
7 石凌超 华东师范大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
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中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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