靶向EGFR免疫毒素BI7D12-PE38KDEL的制备及其体外活性测定

• 作者: 孟会敏 安钢力 杨林 毛春燕 游凤涛 王祥岭 翟晓晨
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 表皮生长因子受体 纳米抗体7D12 免疫毒素 铜绿假单胞菌外毒素PE38KDEL
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 免疫学技术与方法
• 页码范围: 558-562,573
• 页数: 6页
• 分类号: R392.11
• 字数: 4885字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2017.04.017

摘要

目的:构建基于EGFR纳米抗体的免疫毒素BI7D12-PE38KDEL,并检测其对EGFR肿瘤细胞的细胞毒作用.方法:采用分子克隆技术,将靶向EGFR的纳米抗体7D12以二价的形式,通过柔性连接肽(G4S)4与铜绿假单胞菌外毒素的截断形式PE38KDEL连接,构建原核表达载体pET28a-BI7D12-PE38KDEL.然后将其转化到BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG进行诱导表达.通过镍柱亲和层析法纯化目的蛋白,并经Western blot验证.通过流式细胞技术检测该免疫毒素与EGFR阳性细胞A549、HT29、MCF-7和EGFR阴性细胞CEM、Jurkat的结合能力后,将其按照一定的浓度梯度进行细胞毒实验研究,72 h后,使用WST-1试剂检测BI7D12-PE38KDEL对上述细胞的杀伤效果.结果:通过SDS-PAGE和Western blot实验验证,成功的制备了重组免疫毒素BI7D12-PE38KDEL,该毒素大部分以可溶性的方式表达.BI7D12-PE38KDEL能够与EGFR阳性的A549、HT29、MCF-7肿瘤细胞特异性的结合,并且对上述细胞的细胞毒作用与阴性对照组CEM和Jurkat相比具有极其显著性差异(P<0.01).结论:成功地构建了基于EGFR纳米抗体的重组免疫毒素BI7D12-PE38KDEL,该免疫毒素能特异性的结合并杀伤EGFR阳性的肿瘤细胞.