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摘要:
通过同源克隆和RACE技术获得斑节对虾(Penaeus monodon)亲环素A(cyclophilin A,CYPA)的cDNA序列.根据已克隆的cDNA序列设计引物,利用染色体步移技术(Cenomic DNA walking)从斑节对虾卵巢组织中克隆了CYPA基因的启动子和基因组DNA序列.测序结果表明,斑节对虾亲环素A(PmCYPA)cDNA全长834 bp,其中开放阅读框(open reading frame,ORF)为495 bp,可编码164个氨基酸;5'非编码区为31 bp,3'非编码区为308 bp.从斑节对虾基因组文库中扩增的CYPA基因组DNA全长3 181 bp,其中包括启动子区域1 173 bp,1个内含子426 bp,2个外显子序列:分别为101 bp和399bp.在5'UTR上游区域有明显的启动子序列,包含一个GC盒和2个CAAT盒,同时还包含AP1、CRE等调控元件,符合真核生物典型的启动子特征.分析基因的结构表明所克隆的PmCYPA符合PPlase家族成员特征,属于此基因家族成员.
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文献信息
篇名 斑节对虾亲环素A(cyclophilinA)基因的克隆及启动子序列分析
来源期刊 中国水产科学 学科 生物学
关键词 斑节对虾 cyclophilinA基因 克隆 启动子 序列分析
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 324-331
页数 8页 分类号 Q959
字数 4709字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-8737.2009.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张殿昌 中国水产科学研究院南海水产研究所 35 385 13.0 18.0
2 江世贵 100 1501 22.0 31.0
3 邱丽华 中国水产科学研究院南海水产研究所 26 115 8.0 10.0
4 黄建华 中国水产科学研究院南海水产研究所 49 612 17.0 22.0
5 杨其彬 中国水产科学研究院南海水产研究所 39 481 14.0 21.0
6 苏天风 中国水产科学研究院南海水产研究所 3 33 2.0 3.0
7 王卫芳 中国水产科学研究院南海水产研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
斑节对虾
cyclophilinA基因
克隆
启动子
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
出版文献量(篇)
3187
总下载数(次)
1
总被引数(次)
54530
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导