基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 克隆狭叶松果菊Echinacea angustifolia 3-脱氢奎尼酸合成酶基因并考察其在各个组织中的表达情况.方法 采用快速扩增cDNA末端技术,以狭叶松果菊组培苗cDNA为模板,克隆出狭叶松果菊3-脱氢奎尼酸合成酶基因全长序列并通过半定量RT~PCR分析其在不同器官中的表达模式.结果 克隆到的基因(命名为EanaroB)全长为1 424 bp,编码一个442个氨基酸残基组成的多肽.其氨基酸序列与植物来源的3-脱氢奎尼酸合成酶同源性都在80%左右.将得到的序列提交Genbank,序列号为EU293857.半定量RT-PCR结果 表明,狭叶松果菊EanaroB基因在狭叶松果菊的根、茎、叶、花中均有表达,但花和叶中的表达量较高,在根和茎中较少.结论 采用RACE和PCR的方法 从狭叶松果菊中克隆出了咖啡酸类化合物生物合成途径上的一个基因EanaroB,为进一步研究咖啡酸类衍生物生物合成代谢途径提供一定依据,为今后利用基因工程技术提高咖啡酸类衍生物,包括苯乙醇苷类物质松果菊苷的代谢工程打下一定基础.
推荐文章
脱氢奎尼酸合成酶和奎尼酸脱氢酶基因在大肠杆菌中的共表达
脱氢奎尼酸合成酶
奎尼酸脱氢酶
奎尼酸
生物合成
脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆和表达
脱氢奎尼酸合成酶
aroB基因
大肠杆菌
基因表达
脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆表达及酶活力测定
脱氢奎尼酸合成酶
生物合成
克隆与表达
奎尼酸
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 狭叶松果菊3-脱氢奎尼酸合成酶基因cDNA的克隆及其组织表达特征
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 狭叶松果菊 3-脱氢奎尼酸合成酶 组织表达特征
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 1967-1970
页数 4页 分类号 R282.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (29)
共引文献  (15)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (0)
1974(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2002(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2003(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2004(9)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(7)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
狭叶松果菊
3-脱氢奎尼酸合成酶
组织表达特征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
总被引数(次)
224644
论文1v1指导