脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆表达及酶活力测定

• 作者: 周长林 杨毅刚 窦洁 陈新
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 脱氢奎尼酸合成酶 生物合成 克隆与表达 奎尼酸
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 378-380
• 页数: 3页
• 分类号: Q786
• 字数: 2216字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2005.04.020

摘要

目的:在大肠杆菌中高效表达脱氢奎尼酸合成酶.方法:以大肠杆菌基因组为模板,采用PCR扩增得到脱氢奎尼酸合成酶基因aroB,并在大肠杆菌中进行表达.结果:在浓度为0.5 mmol/L的IPTG诱导4 h后aroB基因表达量占菌体总可溶性蛋白40.0%,SDS-PAGE显示重组菌诱导后表达的脱氢奎尼酸合成酶蛋白分子量约为38 kDa,发酵液中脱氢奎尼酸合成酶的酶活力达到178 U/L,为宿主菌的35.6倍.结论:脱氢奎尼酸合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周长林	中国药科大学生命科学与技术学院	80	451	12.0	18.0
2	窦洁	中国药科大学生命科学与技术学院	41	234	9.0	14.0
3	杨毅刚	中国药科大学生命科学与技术学院	2	8	2.0	2.0
4	陈新		1	5	1.0	1.0